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Selon la loi, cette recherche ne peut être effectuée « que sur les embryons conçus in vitro dans le cadre d’une assistance médicale à la procréation qui ne font plus l’objet d’un projet parental » après consentement écrit du couple dont ils sont issus. On risque aussi, comme me l’a homehealthnation rappelé Mme Alison Murdoch, que les chercheurs de pays interdisant la transposition nucléaire s’expatrient vers ceux qui l’autorisent. Ce débat entre transposition nucléaire et clonage reproductif est en quelque sorte victime de l’accélération de l’acquisition des connaissances.

Des essais prometteurs, même si l’on a rencontré quelques effets toxiques, ont été faits dans les déficits immunitaires combinés sévères, avec l’aide de l’Inserm. Celui-ci joue un rôle fondamental dans l’innovation thérapeutique et dans le soutien qu’il apporte à la seule institution qui a continué à soutenir les cellules souches, malgré le vide dans lequel on s’est trouvé. Grâce à l’intervention massive de cette institution deux autres essais thérapeutiques sur des cellules modifiées génétiquement et des cellules souches hématopoïétiques vont voir le jour en 2006.

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Parmi ces cellules tumorales, il existe une sous-population qui possède des propriétés d’autorenouvellement et la capacité d’initier et de maintenir la croissance de la tumeur. C’est cela que l’on appelle aujourd’hui les cellules souches tumorales ou cellules souches des tumeurs, sur lesquelles les travaux commencent réellement à être importants. Je reviens d’un congrès sur la recherche translationnelle dans le cancer, où il est clair que l’aspect « cellule souche » des tumeurs apparaît maintenant comme quelque chose qui peut expliquer un certain nombre de difficultés, notamment dans les thérapeutiques standards. Je voudrais aussi, au-delà du point de vue strict des malades, parler en tant qu’association et non pas de mon expérience en tant que président d’association dans le domaine de la thérapie cellulaire, puisque nous n’avons pas été associés aux commissions ou travaux qui sont en cours.

• Les promoteurs des « aliments
  cellulaires » insistent particulièrement dans leur
  communication sur
  l’« impact positif » que la
  diffusion de cette technologie pourrait avoir sur la société.
• Ces cellules souches ont été étudiées depuis très longtemps et sont les premières cellules souches à avoir été utilisées avec succès dans diverses thérapies.
• Cela démontre la
  capacité de la France à se poser les bonnes questions au bon
  moment.
• Il existe actuellement au moins six projets européens qui sont basés sur l’utilisation de ces cellules souches.
• Cependant, j’estime que ce retard dans l’application de la loi a été tout à fait excessif et qu’il a été très pénalisant pour les chercheurs et l’organisation de la recherche de notre pays.

Depuis quelques années, des travaux réalisés chez la levure et certaines espèces bactériennes, ont montré qu’il s’agissait d’une illusion. La pérennité d’une colonie de levures n’est pas due à une éternelle jeunesse des cellules qui la composent, mais aux enfantements successifs de cellules éphémères. Chaque cellule-mère se divise de manière asymétrique, produisant une dizaine à une vingtaine de cellules filles, qui naissent avec un potentiel de fécondité et de jeunesse identique à celui qu’avait originellement leur cellule mère. Mais chaque cellule-mère, au fur et à mesure qu’elle « fait des petits », vieillit, devient stérile et disparaît.

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Un Lil Wayne dont personne ne contestait alors le titre de best rapper alive qui sur une prod de Bangladesh encore aujourd’hui résolument unique (« Amilli-amilli-amilli… ») donne cette impression de pouvoir rimer au kilomètre sans jamais avoir besoin de refaire le plein ou même de respirer. 81 « La brevetabilité du vivant », rapport de l’Office parlementaire d’évaluation des choix scientifiques et technologiques, 20 décembre 2001. 35 Une maladie auto-immune est une maladie au cours de laquelle se développent, au sein d’un organisme, des réactions immunitaires contre certains de ses propres antigènes.

L’intervention publique est nécessaire car, comme on l’a vu, les cellules souches sont encore un domaine de recherche fondamentale qui doit être développé pour pouvoir entraîner, à terme, l’investissement privé. Philippe Pouletty a ainsi souligné que « si les Etats ne fournissent pas un très gros effort de financement de la recherche pour ce type d’innovation, les entreprises et les investissements privés ne pourront pas prendre le relais ». L’Agence tient un registre national des embryons et des cellules embryonnaires humaines, les informations étant transmises par les organismes autorisés à créer ou importer de telles lignées. Ils doivent également tenir un registre du matériel biologique détenu.

Index

M. Pierre-Louis Fagniez, député, a félicité le rapporteur pour la qualité de son travail. Il a estimé que celui-ci arrive de façon opportune au moment où le Téléthon vient d’être très fortement soutenu par le Président de la République. Abordant la situation de la France, M. Alain Claeys a rappelé que la loi de bioéthique de 2004 avait été discutée sous deux législatures à majorité différente.

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∙ L’Académie Sahlgrenska regroupe les activités en sciences de la santé de l’Université de Göteborg et de l’Université de technologie de Chalmers. Elle possède deux lignées de cellules souches embryonnaires inscrites au N.I.H. Il est par contre possible d’isoler des lignées de cellules souches embryonnaires à partir de fœtus issus d’interruptions volontaires de grossesse.

La recherche sur les embryons et les cellules souches embryonnaires est régie par la loi du 11 mai 2003. Cet accord prévoit d’autoriser, sous conditions, le financement sur fonds communautaire d’activités de recherche impliquant des cellules souches embryonnaires d’origine humaine. Mais ce type de cellules souches n’était admis que dans des cas spécifiques car aucun appel d’offres ne les concernait directement et uniquement.

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En 1991, a été créée la Human Fertilisation and Embryology Authority (H.F.E.A.), Haute autorité chargée de la régulation des activités d’assistance médicale à la procréation et de la recherche en embryologie. Cette Autorité est la seule habilitée à délivrer des autorisations de recherche. L’Autriche a refusé de signer la Convention du Conseil de l’Europe sur les droits de l’Homme et la Biomédecine (Convention d’Oviedo) et son protocole additionnel, jugeant les réglementations autrichiennes plus sévères et plus explicites.

Nous pourrions envisager, dans ce cadre, la modification du patrimoine génétique de ces gamètes. Même si l’article 13 de la Convention d’Oviedo s’y oppose, l’article 16.4 du Code civil reconnaît la légitimité de cette recherche dans la mesure où elle permettrait d’éviter l’apparition d’anomalies congénitales. La médecine de l’embryon n’est pas qu’une partie de la médecine en général appliquée à l’embryon car elle contient une spécificité qui, afin que la recherche soit efficace et puisse progresser, suppose une destruction d’embryons.